Ariclaim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
07-08-2018

מרכיב פעיל:

duloksetin

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

N06AX21

INN (שם בינלאומי):

duloxetine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Dijabetske neuropatije

סממני תרפויטית:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2004-08-11

עלון מידע

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים