Ariclaim

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

duloksetin

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Dijabetske neuropatije

Терапевтические показания :

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

povučen

Дата Авторизация:

2004-08-11

тонкая брошюра

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-08-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-08-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов