Ariclaim

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

duloksetin

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Dijabetske neuropatije

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

povučen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti