Ariclaim

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

duloksetin

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N06AX21

ІПН (Міжнародна Ім'я):

duloxetine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dijabetske neuropatije

Терапевтичні свідчення:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

povučen

Дата Авторизація:

2004-08-11

інформаційний буклет

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-08-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-08-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-08-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-08-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів