Ariclaim

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

duloksetin

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Dijabetske neuropatije

Terapeutické indikace:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2004-08-11

Informace pro uživatele

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů