Ariclaim

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2018

Werkstoffen:

duloksetin

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N06AX21

INN (Algemene Internationale Benaming):

duloxetine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dijabetske neuropatije

therapeutische indicaties:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2004-08-11

Bijsluiter

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten