Ariclaim

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2018

Aktivna sestavina:

duloksetin

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dijabetske neuropatije

Terapevtske indikacije:

Liječenje dijabetičke periferne neuropatske boli. Ariclaim navodi u odraslih.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2004-08-11

Navodilo za uporabo

                                B. UPUTA O LIJEKU
40
Lijek koji više nije odobren
UPUTA O LIJEKU: PODACI ZA KORISNIKA
ARICLAIM 30 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
ARICLAIM 60 MG TVRDE ŽELUČANOOTPORNE KAPSULE
duloksetin (u obliku duloksetinklorida)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svome liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika.
To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ARICLAIM
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ARICLAIM
3.
Kako uzimati ARICLAIM
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ARICLAIM
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARICLAIM I ZA ŠTO SE KORISTI
ARICLAIM sadrži djelatnu tvar duloksetin. ARICLAIM
povećava razine serotonina i noradrenalina u
živčanom sustavu.
ARICLAIM
se primjenjuje u odraslih za liječenje stanja koje se zove bol kod
dijabetičke neuropatije
(često se opisuje kao goruća, probadajuća, žareća, sijevajuća
ili tupa bol ili kao bol nalik elektrošoku.
Moguć je gubitak osjeta u zahvaćenom području ili osjeti poput
dodira, topline, hladnoće ili pritiska
mogu izazvati bol).
U osoba s boli kod dijabetičke neuropatije može biti potrebno
nekoliko tjedana prije nego što se počnu
osjećati bolje. Razgovarajte s liječnikom ako se ne budete osjećali
bolje nakon 2 mjeseca.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ARICLAIM
NEMOJTE UZIMATI ARICLAIM AKO:
−
ste alergični na duloksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)
−
imate bolest jetre
−
imate tešku bolest bubrega
−
uzimate ili ste unutar zadnjih 14 dana uzimali drugi lijek koji je
poznat ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1
Lijek koji više nije odobren
1.
NAZIV LIJEKA
ARICLAIM 30 mg tvrde želučanootporne kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 30 mg duloksetina (u obliku duloksetinklorida).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna kapsula može sadržavati do 56 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda želučanootporna kapsula.
Neprozirno tijelo bijele boje s otisnutom oznakom ‘30 mg’ i
neprozirna plava kapica s otisnutom
oznakom ‘9543’.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje boli kod dijabetičke periferne neuropatije.
ARICLAIM je indiciran za odrasle.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna doza i preporučena doza održavanja je 60 mg dnevno, s
hranom ili bez nje. U kliničkim je
ispitivanjima ocijenjena sigurnost primjene doza većih od 60 mg
jednom dnevno, do najviše 120 mg
na dan primijenjenih u ravnomjerno podijeljenim dozama. Koncentracija
duloksetina u plazmi
pokazuje veliku intraindividualnu varijabilnost (vidjeti dio 5.2).
Stoga bi neki bolesnici s nedovoljnim
odgovorom na dozu od 60 mg mogli imati koristi od povećanja doze.
Terapijski odgovor mora se ocijeniti nakon 2 mjeseca. U bolesnika s
neodgovarajućim početnim
odgovorom dodatni odgovor nakon tog vremena nije vjerojatan.
Korist liječenja se mora redovito ponovno ocjenjivati (najmanje svaka
tri mjeseca) (vidjeti dio 5.1).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost duloksetina za liječenje boli kod
dijabetičke periferne neuropatije nisu
ispitane. Nema podataka o primjeni u djece.
_Posebne skupine bolesnika_
_Starije osobe _
Za starije osobe nije potrebno prilagođavati dozu isključivo na
temelju dobi. Međutim, kao i kod svih
drugih lijekova, mora se s oprezom liječiti starije osobe (vidjeti
dio 5.2).
_Oštećenje jetrene funkcije _
ARICLAIM se ne smije primjenjivati u bolesnika s bolešću jetre čija
je posljedica oštećenje jetrene
funkcij
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov