Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologika

איזור תרפויטי:

Hypertenzia, pľúca

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2008-10-01

עלון מידע

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ADCIRCA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCIRCU
3.
Ako užívať ADCIRCU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCIRCU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCIRCA A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCIRCA obsahuje liečivo tadalafil.
ADCIRCA je určená na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých a u detí vo veku od 2 rokov a starších.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy v pľúcach, zlepšujú tok krvi do
pľúc. Výsledkom toho je zlepšenie
schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADCIRCU
NEUŽÍVAJTE ADCIRCU:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek (uvedených v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa v liečbe bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že ADCIRCA zosilňuje účinky týchto
liekov; ak užívate nitr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADCIRCA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 233 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžové filmom obalené tablety, mandľového tvaru s rozmermi
12,09 mm x 7,37 mm, na jednej
strane označené „4467“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO
na zlepšenie záťažovej kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 2 roky a starších s
pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda II a III podľa WHO.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 40 mg (dve 20 mg filmom obalené tablety)
užívaná raz denne.
3
_Pediatrická populácia (vek 2 roky až 17 rokov)_
Odporúčané dávky raz denne podľa vekových a hmotnostných
kategórií pediatrických pacientov sú
uvedené nižšie.
_ _
VEK A/ALEBO HMOTNOSŤ PEDIATRICKÉHO PACIENTA
ODPORÚČANÁ DENNÁ DÁVKA A DÁVKOVACÍ REŽIM
vek ≥ 2 roky
telesná hmotnosť ≥ 40 kg
telesná hmotnosť < 40 kg
40 mg (dve 20 mg tablety)
20 mg (jedna 20 mg tableta alebo 10 ml orálnej
suspenzie (PS), 2 mg/ml tadalafilu*) raz denne
* Orálna suspenzia je dostupná na podanie pediatrickým pacientom,
ktorí potrebujú 20 mg alebo
menej a nedokážu prehĺtať tablety.
O pacientoch < 2 roky nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické
údaje ani informácie o účinnosti
z klinických sk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-05-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה