Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Hypertenzia, pľúca

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2008-10-01

Selebaran informasi

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ADCIRCA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCIRCU
3.
Ako užívať ADCIRCU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCIRCU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCIRCA A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCIRCA obsahuje liečivo tadalafil.
ADCIRCA je určená na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých a u detí vo veku od 2 rokov a starších.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy v pľúcach, zlepšujú tok krvi do
pľúc. Výsledkom toho je zlepšenie
schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADCIRCU
NEUŽÍVAJTE ADCIRCU:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek (uvedených v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa v liečbe bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že ADCIRCA zosilňuje účinky týchto
liekov; ak užívate nitr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADCIRCA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 233 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžové filmom obalené tablety, mandľového tvaru s rozmermi
12,09 mm x 7,37 mm, na jednej
strane označené „4467“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO
na zlepšenie záťažovej kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 2 roky a starších s
pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda II a III podľa WHO.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 40 mg (dve 20 mg filmom obalené tablety)
užívaná raz denne.
3
_Pediatrická populácia (vek 2 roky až 17 rokov)_
Odporúčané dávky raz denne podľa vekových a hmotnostných
kategórií pediatrických pacientov sú
uvedené nižšie.
_ _
VEK A/ALEBO HMOTNOSŤ PEDIATRICKÉHO PACIENTA
ODPORÚČANÁ DENNÁ DÁVKA A DÁVKOVACÍ REŽIM
vek ≥ 2 roky
telesná hmotnosť ≥ 40 kg
telesná hmotnosť < 40 kg
40 mg (dve 20 mg tablety)
20 mg (jedna 20 mg tableta alebo 10 ml orálnej
suspenzie (PS), 2 mg/ml tadalafilu*) raz denne
* Orálna suspenzia je dostupná na podanie pediatrickým pacientom,
ktorí potrebujú 20 mg alebo
menej a nedokážu prehĺtať tablety.
O pacientoch < 2 roky nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické
údaje ani informácie o účinnosti
z klinických sk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini