Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Hypertenzia, pľúca

Terapeutiske indikationer:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2008-10-01

Indlægsseddel

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ADCIRCA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCIRCU
3.
Ako užívať ADCIRCU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCIRCU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCIRCA A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCIRCA obsahuje liečivo tadalafil.
ADCIRCA je určená na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých a u detí vo veku od 2 rokov a starších.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy v pľúcach, zlepšujú tok krvi do
pľúc. Výsledkom toho je zlepšenie
schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADCIRCU
NEUŽÍVAJTE ADCIRCU:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek (uvedených v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa v liečbe bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že ADCIRCA zosilňuje účinky týchto
liekov; ak užívate nitr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADCIRCA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 233 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžové filmom obalené tablety, mandľového tvaru s rozmermi
12,09 mm x 7,37 mm, na jednej
strane označené „4467“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO
na zlepšenie záťažovej kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 2 roky a starších s
pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda II a III podľa WHO.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 40 mg (dve 20 mg filmom obalené tablety)
užívaná raz denne.
3
_Pediatrická populácia (vek 2 roky až 17 rokov)_
Odporúčané dávky raz denne podľa vekových a hmotnostných
kategórií pediatrických pacientov sú
uvedené nižšie.
_ _
VEK A/ALEBO HMOTNOSŤ PEDIATRICKÉHO PACIENTA
ODPORÚČANÁ DENNÁ DÁVKA A DÁVKOVACÍ REŽIM
vek ≥ 2 roky
telesná hmotnosť ≥ 40 kg
telesná hmotnosť < 40 kg
40 mg (dve 20 mg tablety)
20 mg (jedna 20 mg tableta alebo 10 ml orálnej
suspenzie (PS), 2 mg/ml tadalafilu*) raz denne
* Orálna suspenzia je dostupná na podanie pediatrickým pacientom,
ktorí potrebujú 20 mg alebo
menej a nedokážu prehĺtať tablety.
O pacientoch < 2 roky nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické
údaje ani informácie o účinnosti
z klinických sk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt