Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tadalafil

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologika

المجال العلاجي:

Hypertenzia, pľúca

الخصائص العلاجية:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2008-10-01

نشرة المعلومات

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ADCIRCA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCIRCU
3.
Ako užívať ADCIRCU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCIRCU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCIRCA A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCIRCA obsahuje liečivo tadalafil.
ADCIRCA je určená na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých a u detí vo veku od 2 rokov a starších.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy v pľúcach, zlepšujú tok krvi do
pľúc. Výsledkom toho je zlepšenie
schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADCIRCU
NEUŽÍVAJTE ADCIRCU:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek (uvedených v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa v liečbe bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že ADCIRCA zosilňuje účinky týchto
liekov; ak užívate nitr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADCIRCA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 233 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžové filmom obalené tablety, mandľového tvaru s rozmermi
12,09 mm x 7,37 mm, na jednej
strane označené „4467“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO
na zlepšenie záťažovej kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 2 roky a starších s
pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda II a III podľa WHO.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 40 mg (dve 20 mg filmom obalené tablety)
užívaná raz denne.
3
_Pediatrická populácia (vek 2 roky až 17 rokov)_
Odporúčané dávky raz denne podľa vekových a hmotnostných
kategórií pediatrických pacientov sú
uvedené nižšie.
_ _
VEK A/ALEBO HMOTNOSŤ PEDIATRICKÉHO PACIENTA
ODPORÚČANÁ DENNÁ DÁVKA A DÁVKOVACÍ REŽIM
vek ≥ 2 roky
telesná hmotnosť ≥ 40 kg
telesná hmotnosť < 40 kg
40 mg (dve 20 mg tablety)
20 mg (jedna 20 mg tableta alebo 10 ml orálnej
suspenzie (PS), 2 mg/ml tadalafilu*) raz denne
* Orálna suspenzia je dostupná na podanie pediatrickým pacientom,
ktorí potrebujú 20 mg alebo
menej a nedokážu prehĺtať tablety.
O pacientoch < 2 roky nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické
údaje ani informácie o účinnosti
z klinických sk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج