Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

tadalafil

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

G04BE08

ИНН (Международная Имя):

tadalafil

Терапевтическая группа:

Urologika

Терапевтические области:

Hypertenzia, pľúca

Терапевтические показания :

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej PAH (IPAH) a PAH súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2008-10-01

тонкая брошюра

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ADCIRCA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je ADCIRCA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete ADCIRCU
3.
Ako užívať ADCIRCU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ADCIRCU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ADCIRCA A NA ČO SA POUŽÍVA
ADCIRCA obsahuje liečivo tadalafil.
ADCIRCA je určená na liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie
(vysokého krvného tlaku v pľúcnych
cievach) u dospelých a u detí vo veku od 2 rokov a starších.
Patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5 (PDE5), ktoré pôsobia tak, že
pomáhajú uvoľniť krvné cievy v pľúcach, zlepšujú tok krvi do
pľúc. Výsledkom toho je zlepšenie
schopnosti vykonávať fyzickú činnosť.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ADCIRCU
NEUŽÍVAJTE ADCIRCU:
-
ak ste alergický na tadalafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek (uvedených v časti 6).
-
ak užívate nitráty v akejkoľvek forme, napr. amylnitrit, ktorý sa
používa v liečbe bolesti
v hrudníku. Ukázalo sa, že ADCIRCA zosilňuje účinky týchto
liekov; ak užívate nitr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
ADCIRCA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 233 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Oranžové filmom obalené tablety, mandľového tvaru s rozmermi
12,09 mm x 7,37 mm, na jednej
strane označené „4467“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) klasifikovanej ako
funkčná trieda II a III podľa WHO
na zlepšenie záťažovej kapacity (pozri časť 5.1).
Účinnosť sa preukázala pri idiopatickej PAH (IPAH) a u PAH v
súvislosti so systémovou vaskulárnou
kolagenózou.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 2 roky a starších s
pľúcnou arteriálnou hypertenziou (PAH)
klasifikovanou ako funkčná trieda II a III podľa WHO.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať iba lekár so skúsenosťami v liečbe
PAH.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 40 mg (dve 20 mg filmom obalené tablety)
užívaná raz denne.
3
_Pediatrická populácia (vek 2 roky až 17 rokov)_
Odporúčané dávky raz denne podľa vekových a hmotnostných
kategórií pediatrických pacientov sú
uvedené nižšie.
_ _
VEK A/ALEBO HMOTNOSŤ PEDIATRICKÉHO PACIENTA
ODPORÚČANÁ DENNÁ DÁVKA A DÁVKOVACÍ REŽIM
vek ≥ 2 roky
telesná hmotnosť ≥ 40 kg
telesná hmotnosť < 40 kg
40 mg (dve 20 mg tablety)
20 mg (jedna 20 mg tableta alebo 10 ml orálnej
suspenzie (PS), 2 mg/ml tadalafilu*) raz denne
* Orálna suspenzia je dostupná na podanie pediatrickým pacientom,
ktorí potrebujú 20 mg alebo
menej a nedokážu prehĺtať tablety.
O pacientoch < 2 roky nie sú k dispozícii žiadne farmakokinetické
údaje ani informácie o účinnosti
z klinických sk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов