Acomplia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

rimonabant

זמין מ:

sanofi-aventis

קוד ATC:

A08AX01

INN (שם בינלאומי):

rimonabant

קבוצה תרפויטית:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

איזור תרפויטי:

Fetma

סממני תרפויטית:

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2006-06-19

עלון מידע

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-01-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 30-01-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-01-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-01-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים