Acomplia

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

rimonabant

Доступна с:

sanofi-aventis

код АТС:

A08AX01

ИНН (Международная Имя):

rimonabant

Терапевтическая группа:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Терапевтические области:

Fetma

Терапевтические показания :

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2006-06-19

тонкая брошюра

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-01-2009
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-01-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-01-2009

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов