Acomplia

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

rimonabant

Доступна з:

sanofi-aventis

Код атс:

A08AX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rimonabant

Терапевтична група:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Терапевтична области:

Fetma

Терапевтичні свідчення:

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2006-06-19

інформаційний буклет

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-01-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-01-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-01-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-01-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів