Acomplia

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2009

Toimeaine:

rimonabant

Saadav alates:

sanofi-aventis

ATC kood:

A08AX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rimonabant

Terapeutiline rühm:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Terapeutiline ala:

Fetma

Näidustused:

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2006-06-19

Infovoldik

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2009
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2009
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu