Acomplia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-01-2009

Bahan aktif:

rimonabant

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis

Kod ATC:

A08AX01

INN (Nama Antarabangsa):

rimonabant

Kumpulan terapeutik:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Kawasan terapeutik:

Fetma

Tanda-tanda terapeutik:

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2006-06-19

Risalah maklumat

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-01-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen