Acomplia

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

rimonabant

Disponible depuis:

sanofi-aventis

Code ATC:

A08AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

rimonabant

Groupe thérapeutique:

Antiobesity preparat, exkl. kost produkter

Domaine thérapeutique:

Fetma

indications thérapeutiques:

Som ett komplement till diet och motion för behandling av feta patienter (BMI 30 kg/m2) eller överviktiga patienter (BMI på 27 kg/m2) med tillhörande riskfaktor(er), såsom typ 2 diabetes eller blodfettrubbningar (se avsnitt 5.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2006-06-19

Notice patient

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
23
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACOMPLIA 20 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
(rimonabant)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om
du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkem
edel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada
dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
-
Det rekommenderas att du delger släktingar eller andra närstående
personer informationen i
denna bipacksedel.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad ACOMPLIA är och vad det används för
2.
Innan du tar ACOMPLIA
3.
Hur du tar ACOMPLIA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ACOMPLIA ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ACOMPLIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i ACOMPLIA är rimonabant. Den verkar genom
att blockera särskilda
receptorer s.k. CB1-receptorer, som finns i hjärnan och i
fettvävnad. ACOMPLIA används för
behandling av feta, eller överviktiga patienter med samtidig
förekomst av riskfaktorer som diabetes
eller höga nivåer av fetter i blodet som kallas lipider
(dyslipidemi; främst kolesterol och triglycerider),
som ett komplement till diet och motion.
2.
INNAN DU TAR ACOMPLIA
TA INTE ACOMPLIA
-
om
du lider av depression
-
om
du behandlas för depression
-
om
du är allergisk (överkänslig) mot rimonabant eller något av
övriga innehållsämnen i
ACOMPLIA,
-
om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED ACOMPLIA
Tala med din läkare innan du börjar ta detta läkem
edel:
-
om
du tidigare har haft depression eller självmordstankar
-
om
du har nedsatt leverfunktion
-
om
du har allvarligt nedsatt njurfunktion
-
om
du har diabetes (se avsnitt 4)
-
om
du 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ACOMPLIA 20 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg rimonabant
Hjälpämnen:
Tabletterna innehåller ca 115 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Bikonvexa, droppformade, vita tabletter präglade m
ed ”20” på den ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Som tilläggsbehandling till diet och motion för behandling av feta
patienter (BMI ≥ 30 kg/m
2
), eller
överviktiga patienter (BMI > 27 kg/m
2
) vid samtidig förekomst av riskfaktor(er), såsom typ 2-diabetes
eller dyslipidemi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Den rekommenderade dosen till vuxna är en 20 mg tablett en gång
dagligen på morgonen före frukost.
Behandlingen bör startas tillsammans med ett lätt reducerat
kaloriintag.
Säkerheten och effekten hos rimonabant har inte utvärderats under
längre tid än 2 år.
•
Särskilda patientgrupper
_Äldre: _
Ingen dosjustering krävs hos äldre (se avsnitt 5.2). ACOMPLIA bör
användas med försiktighet till
patienter över 75 år (se avsnitt 4.4).
_Patienter med nedsatt leverfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör användas med försiktighet hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion.
ACOMPLIA bör inte användas hos patienter m
ed gravt nedsatt leverfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Patienter med nedsatt njurfunktion: _
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt
nedsatt njurfunktion (se avsnitt 5.2).
ACOMPLIA bör inte användas till patienter m
ed gravt nedsatt njurfunktion (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_Barn: _
ACOMPLIA rekommenderas inte till barn under 18 år beroende på brist
på data avseende säkerhet och
effekt.
2
Läkemedlet är inte längre godk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2009
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2009
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2009
Notice patient Notice patient danois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2009
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2009
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2009
Notice patient Notice patient grec 30-01-2009
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2009
Notice patient Notice patient français 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2009
Notice patient Notice patient italien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2009
Notice patient Notice patient letton 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-01-2009
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2009
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2009
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2009
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2009
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2009
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2009
Notice patient Notice patient slovaque 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2009
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2009
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents