Fevaxyn Pentofel

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA 

Code ATC:

QI06AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Groupe thérapeutique:

Котки

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

За активна имунизация на здрави котки девет седмици и по-големи срещу панлейкопении и вируси котешка левкемия и срещу респираторни заболявания, причинени от вируса на котешки ринотрахеит котки, котешки калицивирус и хламидии фелиз.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1997-02-05

Notice patient

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FEVAXYN PENTOFEL, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на
партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Ваксинираните к
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява бледо розова,
подобна на мляко течност, която не
трябва да съдържа
твърди частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАН
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-06-2013
Notice patient Notice patient danois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-06-2013
Notice patient Notice patient grec 01-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-06-2013
Notice patient Notice patient français 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-06-2013
Notice patient Notice patient italien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-06-2013
Notice patient Notice patient letton 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2022
Notice patient Notice patient croate 01-03-2022

Afficher l'historique des documents