Fevaxyn Pentofel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA 

ATĶ kods:

QI06AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Ārstniecības grupa:

Котки

Ārstniecības joma:

Имунологични

Ārstēšanas norādes:

За активна имунизация на здрави котки девет седмици и по-големи срещу панлейкопении и вируси котешка левкемия и срещу респираторни заболявания, причинени от вируса на котешки ринотрахеит котки, котешки калицивирус и хламидии фелиз.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1997-02-05

Lietošanas instrukcija

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FEVAXYN PENTOFEL, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на
партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Ваксинираните к
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява бледо розова,
подобна на мляко течност, която не
трябва да съдържа
твърди частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАН
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022

Skatīt dokumentu vēsturi