Fevaxyn Pentofel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA 

Kod ATC:

QI06AL01

INN (International Nazwa):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupa terapeutyczna:

Котки

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични

Wskazania:

За активна имунизация на здрави котки девет седмици и по-големи срещу панлейкопении и вируси котешка левкемия и срещу респираторни заболявания, причинени от вируса на котешки ринотрахеит котки, котешки калицивирус и хламидии фелиз.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

1997-02-05

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
FEVAXYN PENTOFEL, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОТКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на
партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНА СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Ваксинираните к
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fevaxyn Pentofel, инжекционна суспензия за
котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
В доза от 1 ml (еднодозова спринцовка):
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ
ОТНОСИТЕЛНА ЕФИКАСНОСТ (R.P.)
Инактивиран feline panleucopenia virus, strain CU4
Инактивиран feline calicivirus, strain 255
Инактивиран feline rhinotracheitis virus, strain 605
Инактивирана
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Инактивиран feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
АДЖУВАНТИ
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява бледо розова,
подобна на мляко течност, която не
трябва да съдържа
твърди частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на здрави котки
на 9 седмици или по-възрастни срещу
вирусите на
котешката панлевкопения, котешката
левкемия и срещу респираторни
заболявания,
причинени от вирусите на котешкия
ринотрахеит, котешкия калицивирус и
_Chlamydophila _
_felis. _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАН
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2022

Zobacz historię dokumentów