Suvaxyn PRRS MLV

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-09-2020

Aktiivinen ainesosa:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI09AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeuttinen ryhmä:

Прасета

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Käyttöaiheet:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-24

Pakkausseloste

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-09-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-09-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-09-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-09-2020

Näytä asiakirjojen historia