Suvaxyn PRRS MLV

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-09-2020

Aktivni sastojci:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD03

INN (International ime):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2017-08-24

Uputa o lijeku

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-07-2019

Pogledajte povijest dokumenata