Suvaxyn PRRS MLV

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI09AD03

INN (Isem Internazzjonali):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupp terapewtiku:

Прасета

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-07-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti