Suvaxyn PRRS MLV

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2019

Toimeaine:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AD03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutiline rühm:

Прасета

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Näidustused:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2017-08-24

Infovoldik

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu