Suvaxyn PRRS MLV

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AD03

Designación común internacional (DCI):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupo terapéutico:

Прасета

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-08-24

Información para el usuario

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-09-2020

Ver historial de documentos