Suvaxyn PRRS MLV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-09-2020

Bahan aktif:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AD03

INN (Nama Internasional):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Kelompok Terapi:

Прасета

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Indikasi Terapi:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-08-24

Selebaran informasi

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2019