Suvaxyn PRRS MLV

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Модифициран жив свински респираторен и репродуктивен синдром вирус

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD03

INN (Mezinárodní Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutické skupiny:

Прасета

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapeutické indikace:

За активна имунизация на клинично здрави прасета от 1 ден възрастта на свински респираторно и репродуктивен синдром на прасета (РРСС) вирус на замърсената околна среда, намаляване на виремии и носа избледняват, причинени от инфекция с европейски щамове на вируса репродуктивно-синдром на респираторно прасета (Генотип 1). Плъхове за угояване: Освен това се демонстрира, че ваксинирането на серонегативни 1-дневни прасенца значително намалява лезиите на белите дробове срещу провокация, приложена 26 седмици след ваксинацията. Ваксинацията серонегативных 2-седмична прасенца е доказано, да се намали значително увреждане на белите дробове и устната отделят от заразяване прилага на 28 дни и 16 седмици след ваксинация. Ремонтни прасета и свине-майки: освен това, преди бременността ваксинация клинично здрави прасенца и свине майки, или серопозитивный или серонегативный е доказано, че намаляване на трансплацентарных инфекция, причинена от вирус репродуктивно-синдром на респираторно прасета-по време на третия триместър на бременността, за да се намали свързаното с това негативно влияние върху репродуктивность (намаляване на появата на мертворожденных, пятачка вирусемии при раждане и при отъеме, от белодробни лезии и понижиш твоя вирусен товар в белите дробове при свинете при отъеме).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2017-08-24

Informace pro uživatele

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN PRRS MLV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50%
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9 % разтвор: qs 1 доза
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европей
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PRRS MLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив модифициран PRRSV*, щам 96V198: 10
2.2
– 10
5.2
CCID
50
**
*Вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете
**Инфекциозна доза клетъчна култура 50 %
Разтворител:
Натриев хлорид 0.9% разтвор: до 1 доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: белезникава, изсушена
чрез замразяване пелета.
Разтворител: прозрачен, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета (прасета за угояване, млади
женски и свине).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на клинично
здрави прасета на възраст от 1 ден в
среда, контаминирана
с вирус на репродуктивен и
респираторен синдром при свинете (PRRS),
за редуциране на
виремията и назалните изменения,
причинени от инфектиране с Европейски
щам на
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2019

Zobrazit historii dokumentů