Innovax-ILT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI01AD03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeuttinen ryhmä:

Cālis

Terapeuttinen alue:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Käyttöaiheet:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-03

Pakkausseloste

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-12-2021

Näytä asiakirjojen historia