Innovax-ILT

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD03

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapeutické skupiny:

Cālis

Terapeutické oblasti:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2015-07-03

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2021

Zobrazit historii dokumentů