Innovax-ILT

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-12-2021

Werkstoffen:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD03

INN (Algemene Internationale Benaming):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Therapeutische categorie:

Cālis

Therapeutisch gebied:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-07-03

Bijsluiter

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-12-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten