Innovax-ILT

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-12-2021

Principio attivo:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD03

INN (Nome Internazionale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Cālis

Area terapeutica:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-12-2021

Visualizza cronologia documenti