Innovax-ILT

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Ar šūnu saistītu dzīvu rekombinanto tītara herpes vīrusu (HVT / ILT-138 celms), kas ekspresē glikoproteīnu gD un infekciozā laringgotraķīta vīrusa gI

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD03

DCI (Dénomination commune internationale):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Groupe thérapeutique:

Cālis

Domaine thérapeutique:

Immunologicals par aves, Dzīvu vīrusu vakcīnas

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas vienu dienu veci cāļi, lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumu dēļ, inficēšanās ar putnu infekcijas laryngotracheitis (ILT) vīrusu un Mareka slimība (MD) vīruss.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-07-03

Notice patient

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INNOVAX-ILT KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
15
7.
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Pēc izšķīdināšanas ievadīt 1 devu (0,2 ml) vakcīnas katram
cālim kā subkutānu injekciju kaklā.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Vakcinācijas laikā maiss ar vakcīnu ir uzmanīgi, regulāri
jāsaskalina, lai nodroši
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ILT koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītās vakcīnas deva (0,2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVT/ILT-138), kas ekspresē
infekciozā laringotraheīta vīrusa gD un gI glikoproteīnus:
10
3,1
-10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakus veidojošās vienības.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus,
ko izraisa putnu infekciozā laringotraheīta (ILT) vīrusa un Mareka
slimības (MS) vīrusa infekcija.
Imunitātes iestāšanās:
ILT: 4 nedēļas,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ILT: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, vakcīnas celms izdalās no
vakcinētajiem putniem un var izplatīties uz
tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, ka šis celms ir
tītariem drošs. Tomēr ir jāievēro piesardzības
pasākumi, lai izvairītos no tieša vai netieša kontakta starp
vakcinētajām vistām un tītariem.
Subkutānās vakcinācijas laikā uzmanīties, lai vistām netraumētu
kakla asinsvadus.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ar šķidro slāpekli jārīkojas labi vēdināmā vietā.
Innovax-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-12-2021
Notice patient Notice patient danois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-12-2021
Notice patient Notice patient grec 09-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-12-2021
Notice patient Notice patient français 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-12-2021
Notice patient Notice patient italien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-12-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-12-2021
Notice patient Notice patient croate 09-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-12-2021

Afficher l'historique des documents