Binocrit

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

alfa-epoetiin

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin alfa

Therapeutic group:

Antianemilised preparaadid

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2007-08-28

Patient Information leaflet

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history