Binocrit

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

alfa-epoetiin

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemilised preparaadid

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2007-08-28

Información para el usuario

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-10-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos