Binocrit

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-11-2023

Aktiva substanser:

alfa-epoetiin

Tillgänglig från:

Sandoz GmbH

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin alfa

Terapeutisk grupp:

Antianemilised preparaadid

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-08-28

Bipacksedel

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik