Binocrit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-11-2023

Ingredient activ:

alfa-epoetiin

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin alfa

Grupul Terapeutică:

Antianemilised preparaadid

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-08-28

Prospect

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2018
Prospect Prospect cehă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2018
Prospect Prospect daneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2018
Prospect Prospect germană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2018
Prospect Prospect greacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2018
Prospect Prospect engleză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2018
Prospect Prospect franceză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2018
Prospect Prospect italiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2018
Prospect Prospect letonă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2018
Prospect Prospect maghiară 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2018
Prospect Prospect malteză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2018
Prospect Prospect olandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2018
Prospect Prospect poloneză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-10-2018
Prospect Prospect portugheză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2018
Prospect Prospect română 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2018
Prospect Prospect slovacă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2018
Prospect Prospect slovenă 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2018
Prospect Prospect suedeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-11-2023
Prospect Prospect islandeză 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-11-2023
Prospect Prospect croată 21-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor