Binocrit

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alfa-epoetiin

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin alfa

Terápiás csoport:

Antianemilised preparaadid

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2007-08-28

Betegtájékoztató

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-10-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése