Binocrit

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-11-2023
SPC SPC (SPC)
21-11-2023
PAR PAR (PAR)
04-10-2018

active_ingredient:

alfa-epoetiin

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

B03XA01

INN:

epoetin alfa

therapeutic_group:

Antianemilised preparaadid

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutic_indication:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2007-08-28

PIL

                                73
B. PAKENDI INFOLEHT
74
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BINOCRIT 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
BINOCRIT 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Binocrit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Binocriti kasutamist
3.
Kuidas Binocriti kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Binocriti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BINOCRIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Binocrit sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere punaliblesid,
mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine). Alfaepoetiin on
inimese valgu erütropoetiini
koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
BINOCRITI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Binocrit 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Binocrit 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Binocrit 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Binocrit 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Binocrit 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Binocrit 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Binocrit 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Binocrit 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Binocrit 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-10-2018
PIL PIL չեխերեն 21-11-2023
SPC SPC չեխերեն 21-11-2023
PAR PAR չեխերեն 04-10-2018
PIL PIL դանիերեն 21-11-2023
SPC SPC դանիերեն 21-11-2023
PAR PAR դանիերեն 04-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-10-2018
PIL PIL հունարեն 21-11-2023
SPC SPC հունարեն 21-11-2023
PAR PAR հունարեն 04-10-2018
PIL PIL անգլերեն 21-11-2023
SPC SPC անգլերեն 21-11-2023
PAR PAR անգլերեն 04-10-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-10-2018
PIL PIL իտալերեն 21-11-2023
SPC SPC իտալերեն 21-11-2023
PAR PAR իտալերեն 04-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-10-2018
PIL PIL մալթերեն 21-11-2023
SPC SPC մալթերեն 21-11-2023
PAR PAR մալթերեն 04-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-10-2018
PIL PIL լեհերեն 21-11-2023
SPC SPC լեհերեն 21-11-2023
PAR PAR լեհերեն 04-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-10-2018

view_documents_history