Sovaldi

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Sofosbuvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AX15

INN (Internationale Bezeichnung):

sofosbuvir

Therapiegruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapiebereich:

Hepatitída C, chronická

Anwendungsgebiete:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Pre vírusom hepatitídy C (HCV) genotyp špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-01-16

Gebrauchsinformation

                                81
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
82 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOVALDI 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SOVALDI 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sofosbuvir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Sovaldi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sovaldi
3.
Ako užívať Sovaldi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sovaldi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
AK BOL SOVALDI PREDPÍSANÝ VÁŠMU DIEŤAŤU, UVEDOMTE SI, ŽE
VŠETKY INFORMÁCIE V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII SA TÝKAJÚ VÁŠHO DIEŤAŤA (V TAKOMTO PRÍPADE
ČÍTAJTE „VAŠE DIEŤA“ NAMIESTO „VY“).
1.
ČO JE SOVALDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Sovaldi obsahuje liečivo sofosbuvir a podáva sa na liečbu infekcie
vírusom hepatitídy C dospelým
a deťom vo veku 3 rokov a starším.
Hepatitída C je vírusová infekcia pečene. Tento liek znižuje
množstvo vírusu hepatitídy C v tele
a postupom času odstraňuje vírus z krvi.
Sovaldi sa vždy užíva s inými liekmi na liečbu hepatitídy C.
Samostatne nie je účinný. Zvyčajne sa
užíva s:
•
ribavirínom (deti a dospelí pacienti) alebo
•
peginterferónom alfa a ribavirínom (dospelí pacienti).
Je veľmi dôležité, aby ste si prečítali aj písomné informácie
pre používateľa ostatných liekov
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg sofosbuviru.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg sofosbuviru.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sovaldi 400 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta kapsulovitého tvaru s rozmermi
približne 20 mm x 9 mm má na jednej
strane vtlačené označenie „GSI“ a na druhej strane „7977“.
Sovaldi 200 mg filmom obalené tablety
Žltá, filmom obalená tableta oválneho tvaru s rozmermi 15 mm x 8
mm má na jednej strane vtlačené
označenie „GSI“ a na druhej strane „200“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sovaldi je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej hepatitídy C (CHC) dospelým
a pediatrickým pacientom vo veku 3 rokov a starším (pozri časti
4.2, 4.4 a 5.1).
Pre informácie o aktivite špecifickej pre genotypy vírusu
hepatitídy C (HCV), pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu so Sovaldi má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečením pacientov s CHC.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Sovaldi u dospelých je jedna 400 mg tableta
užívaná perorálne, jedenkrát denne,
s jedlom (pozri časť 5.2).
Odporúčaná dávka Sovaldi u pediatrických pacientov vo veku 3
rokov a starších je založená na
telesnej hmotnosti (ako je podrobne uvedené v tabuľke 2). Sovaldi sa
má užívať s jedlom (pozri
časť 5.2).
3
Sovaldi perorálny granulát je dostupný na liečbu chronickej
infekcie HCV u pediatrických pacientov
vo veku 3 rokov a starších, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním
filmom obalených tabliet. Prečítajte si
súhrn charakteristických vlastností lieku Sovaldi 150 mg alebo 200
mg granulát.
Soval
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen