Sabervel

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartanas

Verfügbar ab:

Pharmathen S.A.

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Sabervel yra skirtas suaugusiems pacientams gydyti esminę hipertenziją. Taip pat yra nurodyta, gydant inkstų liga suaugusiems pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2012-04-13

Gebrauchsinformation

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SABERVEL 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
irbesartanas
Atidžiai
perskaitykite visą šį lapelį,
prieš pradėdami vartoti vaistą.
•
Neišmeskite šio lapelio,
nes vėl gali
prireikti
jį
perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Lapelio turinys
1.
Kas yra Sabervel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sabervel
3.
Kaip vartoti Sabervel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sabervel
6.
Kita informacija
1. KAS YRA SABERVEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sabervel priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II receptorių
antagonistų, grupei. Angiotenzinas II
yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi
prie kraujagyslėse esančių receptorių, siaurina kraujagysles
ir dėl to didina kraujospūdį. Sabervel neleidžia angiotenzinui
II jungtis prie receptorių, todėl
atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis. Medikamentas lėtina ligonių,
sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų nepakankamumo progresavimą.
Sabervel vartojamas suaugusiems ligoniams:
•
didelio kraujospūdžio
ligai
_(pirminei hipertenzijai) _
gydyti;
•
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių,
kuriems padidėjęs kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SABERVEL
SABERVEL VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra
ALE RGIJA
(padidėjęs jautrumas) irbesartanui arba bet kuriai pagalbinei
Sabervel
medžiagai;
•
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Sabervel vartoti

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sabervel 75 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
7 mm skersmens balta, išgaubta, apvali, plėvele dengta tabletė.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1. TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sabervel skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Sabervel vartojamas kaip viena iš sudedamųjų
antihipertenzinio
gydymo dalių (žr.
4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji
150 mg Sabervel dozė, vartojama kartą per parą. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius,
kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui
yra nepakankamas, galima arba paros dozę didinti
iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Sabervel vartojant diuretiko,
pavyzdžiui,
hidrochlorotiazido,
poveikis
kraujospūdžiui
būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui
padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg.
Teigiamas Sabervel poveikis hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių ligonių
inkstų funkcijai
įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota kart
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-04-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen