Rasilamlo

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, amlodipin

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd

ATC-Code:

C09XA53

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapiegruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapiebereich:

Forhøjet blodtryk

Anwendungsgebiete:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2011-04-14

Gebrauchsinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-03-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen