Odefsey

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AR19

INN (Internationale Bezeichnung):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2016-06-21

Gebrauchsinformation

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-07-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2023

Dokumentverlauf anzeigen