Nobilis Influenza H7N1 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h7n1 subtype (stamme, a / ck / italien / 473/99) - immunologicals for aves - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenza type a, subtype h7n1. effekten er blevet vurderet på basis af foreløbige resultater hos kyllinger og ringede taler. hos kyllinger blev reduktion af kliniske tegn, dødelighed, udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. i ænder blev reduktion af udskillelse og overførsel af virus efter udfordring vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. selv om det ikke er blevet undersøgt med denne særlige ai vaccine stamme, undersøgelser, der er gennemført med andre stammer, der viser, at beskyttende niveauer af serum antistof titres ville forventes at fortsætte i kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser af vaccinen. varigheden af ​​immunitet i ænder er ukendt.

Nobivac Bb Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - levende bordetella bronchiseptica bakteriestamme b-c2 - immunologicals for felidae, - katte - til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. immunitetens begyndelse: immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. immunitetens varighed: varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med nobivac bb til katte. fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.

Pirsue Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimycin - antibakterielle midler til intramammær anvendelse - kvæg - til behandling af subklinisk mastitis i lakterende køer på grund af gram-positive kokker, der er modtagelige for pirlimycin herunder stafylokokker organismer som staphylococcus aureus, både penicillinase-positive og penicillinase-negative, og coagulase-negative stafylokokker; streptokok-organismer, herunder streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae og streptococcus uberis.

Porcilis AR-T DF Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - protein gør (ikke-giftige sletning derivat af pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, bordetella bronchiseptica celler - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Porcilis PCV ID Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svin - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologiske - grise (gylter og søer) - til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer / gyler for at reducere dødelighed og kliniske tegn som diarré på grund af neonatal enterotoxicose i de første dage af livet forårsaget af de e. coli-stammer, der udtrykker fimbriale adhæsiner f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

Poulvac Flufend H5N3 RG Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus - immunologiske - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varigheden af ​​immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.

Profender Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats - catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder)toxocara cati (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling af dronninger i slutningen af graviditeten for at forebygge lactogenic transmission til afkom;toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma tubaeforme (mature adult, umodne voksne og l4). bændelorm (cestodes)dipylidium caninum (gamle voksne og umodne voksne);taenia taeniaeformis (voksen);echinococcus multilocularis (voksen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (voksen). dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder):toxocara canis (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma caninum (gamle voksne og umodne voksne);uncinaria stenocephala (gamle voksne og umodne voksne);trichuris vulpis (mature adult, umodne voksne og l4);bændelorm (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (gamle voksne og umodne);echinococcus granulosus (gamle voksne og umodne).

Purevax RCP FeLV Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Purevax RCPCh Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals for felidae, - katte - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immunitetstrin har vist sig en uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis og panleucopenia komponenter. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.