Doxorubicin "Accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 mg

Doxorubicin "Ebewe" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "ebewe" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - doxorubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Celdoxome pegylated liposomal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydrochlorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiske midler - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Caelyx pegylated liposomal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doxorubicinhydrochlorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - caelyx pegyleret liposomal er anført:som monoterapi til patienter med metastatisk brystkræft, hvor der er en øget cardiac risiko;til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene hos kvinder, der har undladt en første linje platin-baseret kemoterapi, og i kombination med bortezomib til behandling af progressive myelomatose patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet for bone marrow transplantation;til behandling af aids-relateret kaposis sarkom (ks) i patienter med lavt cd4-tæller (.

Doxorubicin "Teva" 2 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "teva" 2 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Actavis" 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "actavis" 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10 mg

Myocet liposomal (previously Myocet) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - myocet liposomal, i kombination med cyclophosphamid, er angivet for den første linje behandling af metastatisk brystkræft hos voksne kvinder.