Startvac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

BeneFIX Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

BTVPUR Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologiske - sheep; cattle - sheepactive vaccination af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, 1,2, 4 og/ eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper), aktiv immunisering af får for at forhindre viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). cattleactive vaccination af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). aktiv immunisering af kvæg for at forhindre viraemia forårsaget af bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper, når de observeres i denne art: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper). aktiv immunisering af får og kvæg for at undgå viraemia og på at reducere kliniske symptomer forårsaget af bluetongue virus serotyper 1, 2, 4 og/eller 8 (kombination af maksimalt 2 serotyper).

BTVPUR AlSap 1 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - bluetongue-virus serotype-1 antigen - immunologiske - sheep; cattle - aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 1. immunitetens begyndelse er blevet påvist tre uger efter det primære vaccinationsforløb. varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er et år efter det primære vaccinationsforløb.

BTVPUR Alsap 8 Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede rt-pcr-metode ved 3. 14log10 rna kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

Porcilis PCV ID Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svin - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Daronrix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hele virion, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceret i æg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

diTeBooster injektionsvæske, suspension, hætteglas Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ditebooster injektionsvæske, suspension, hætteglas

aj vaccines a/s - clostridium tetani, stamme albany harvard 43415, toxoid, corynebacterium diphtheriae, stamme park williams nr. 8, toxoid - injektionsvæske, suspension, hætteglas

Picovax 3,2+0,88+3,1 DAgU injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

picovax 3,2+0,88+3,1 dagu injektionsvæske, suspension

aj vaccines a/s - poliovirus type 1, stamme brunhilde (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - 3,2+0,88+3,1 dagu

Fluad Tetra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, human - vacciner - forebyggelse af influenza hos ældre (65 år og ældre). fluad tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.