Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - morbillivirus enders edmonston stamme (levende, svækket), parotitisvirus jeryl lynn (niveau b) stamme (levende, svækket), rubella virus wistar ra 27/3 stamme (levende, svækket) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro er angivet for samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge og røde hunde hos personer 12 måneder eller ældre. til brug ved udbrud af mæslinger, eller for at post-exposure-vaccination, eller til brug i tidligere uvaccinerede børn, der er ældre end 12 måneder, der er i kontakt med modtagelige gravide kvinder, og personer, der er tilbøjelige til at være modtagelige for fåresyge og røde hunde.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, almindelig - hypertensiontreatment af essentiel hypertension hos voksne. hjerte-kar-preventionreduction af hjerte-kar-sygelighed hos patienter med:manifest atherothrombotic hjerte-kar-sygdom (historie af hjerte-kar-sygdomme, slagtilfælde, eller perifer arteriel sygdom), eller type 2-diabetes mellitus med dokumenteret mål organskader.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. micardisplus faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. micardisplus faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller patienter, som tidligere har været stabiliseret sig på telmisartan og hydrochlorthiazid, givet særskilt.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporose - calciumhomeostase - movymia er indiceret hos voksne. behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. hos postmenopausale kvinder er der vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer.. behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotype g1, serotype g2, serotype g3, serotype g4, serotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn fra en alder af seks uger til 32 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. rotateq er at blive brugt på grundlag af de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - hypertension, lunge - antihypertensiva, - behandling af patienter med pulmonal arteriel hypertension (pah) klassificeret som who funktionsklasse iii, for at forbedre træningskapaciteten. effektivitet er blevet vist ved primær lunghypertension og i lungehypertension associeret med bindevævssygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - i den kvindelige:puregon er indiceret til behandling af kvindelig infertilitet i følgende kliniske situationer:anovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom, pcos) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrate;kontrollerede æggestokkene hyperstimulation til at fremkalde udvikling af flere follikler i medicinsk assisteret reproduktion programmer (e. in-vitro-fertilisering / ægoplægning (ivf/et), gamete intrafallopian overførsel (gave) og icsi (intracytoplasmic sperm injection)). i den mandlige:mangelfuld spermatogenese på grund af hypogona.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressiva - psoriasis arthritisotezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (psa) hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons eller som har været intolerant over for en forudgående dmard behandling. psoriasisotezla er indiceret til behandling af moderat til svær kronisk plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (puva).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - ovitrelle er indiceret til behandling af:kvinder, der gennemgår superovulation forud for assisteret befrugtning, såsom in vitro-fertilisering (ivf): ovitrelle gives til at udløse endelige follikulært modning og luteinisation efter stimulation af follikulære vækst;anovulatory eller oligo-ovulatoriske kvinder: ovitrelle gives for at fremkalde ægløsning og luteinisation i anovulatory eller oligo-ovulatoriske patienter efter stimulation af follikulære vækst.