Cyanokit

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2019

Aktiv bestanddel:

hydroksokoboltaminprodukt

Tilgængelig fra:

SERB SA

ATC-kode:

V03AB33

INN (International Name):

hydroxocobalamin

Terapeutisk gruppe:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutisk område:

Forgiftning

Terapeutiske indikationer:

Behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. Cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2007-11-23

Indlægsseddel

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
hydroksokobalamin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BRUKERDETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cyanokit er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Cyanokit brukes
3.
Hvordan Cyanokit brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Cyanokit oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYANOKIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cyanokit inneholder virkestoffet hydroksokobalamin.
Cyanokit er et antidot til behandling av kjent eller mistenkt
cyanidforgiftning i alle aldersgrupper.
Cyanokit skal gis sammen med passende avgiftning og støttebehandling.
Cyanid er et svært giftig stoff. Cyanidforgiftning kan forårsakes av
eksponering for røyk fra ild i
husholdning eller industri, innånding eller svelging av cyanid, eller
kontakt med cyanid på huden.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR CYANOKIT BRUKES
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Si fra til legen din eller annet helsepersonell

Dersom du er allergisk overfor hydroksokobalamin eller vitamin B
12
. De må ta dette med i
betraktningen før du blir behandlet med Cyanokit.

At du er blitt behandlet med Cyanokit hvis du trenger å ta følgende:
-
blod- eller urinprøver. Cyanokit kan påvirke resultatene av slike
prøver.
-
brannskadevurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen da det
forårsaker rød hudfarge.
-
hemodialyse. Cyanokit kan føre til at hemodialysemaskiner stanser
helt til det er eliminert
fra blodet (dette kan ta minst 5,5 til 6,5 dager).
-
overvåking av nyrefunksjon: Cyanokit kan føre til nyresvikt og
krystaller i urinen.
A
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cyanokit 2,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 2,5 g hydroksokobalamin.
Etter rekonstituering med 100 ml oppløsningsvæske inneholder hver ml
av den rekonstituerte
oppløsningen 25 mg hydroksokobalamin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Mørkerødt, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av kjent eller mistenkt cyanidforgiftning i alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med adekvat dekontaminering og
støttebehandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Startdose _
_Voksne:_ Startdosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er startdosen av Cyanokit 70 mg/kg
kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Kroppsvekt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Startdose
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Videre dosering _
Avhengig av alvorlighetsgraden av forgiftningen og den kliniske
responsen (se pkt. 4.4) kan en andre
dose gis.
_Voksne:_ Den andre dosen av Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrisk populasjon: _Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er den andre dosen av Cyanokit
70 mg/kg kroppsvekt, maksimalt 5 g.
Maksimaldose
_Voksne:_ Anbefalt total maksimaldose er 10 g.
3
_Pediatrisk populasjon:_ Fra spedbarn til ungdom (0 til 18 år gamle)
er anbefalt total maksimaldose
140 mg/kg, maksimalt 10 g.
Nedsatt nyre- og leverfunksjon
Cyanokit administreres kun som akuttbehandling i en livstruende
situasjon. Derfor er en dosejustering
ikke nødvendig hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon, selv
om sikkerheten og effekten av
hydroksokobalamin ikke har blitt undersøkt hos disse pasienter.
Administrasjonsmåte
Første dose Cyanokit skal gis som intravenøs infusjon i løpet av 15
minutter.
Basert på pasientens tilstand kan infusjonsraten for den andre dosen
varier
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik