Alisade

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-03-2010

Aktiv bestanddel:

flutikazono furoatas

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nosies preparatai

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiske indikationer:

Suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). Alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2008-10-06

Indlægsseddel

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALISADE 27,5 MIKROGRAMAI IŠPURŠKIME NOSIES PURŠKALAS, SUSPENSIJA
Flutikazono furoatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
3.
KAIP VARTOTI ALISADE
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI ALISADE
6.
KITA INFORMACIJA
NOSIES PURŠKALO NUOSEKLAUS VARTOJIMO INSTRUKCIJA
1.
KAS YRA ALISADE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Alisade nosies purškalas tinka suaugusiems žmonėms bei 6 metų
amžiaus ir vyresniems vaikams ir
vartojamas gydyti alerginio rinito simptomams, įskaitant slogą,
nosies užgulimą ir niežėjimą čiaudulį,
akių ašarojimą, paraudimą ir
niežėjimą.
Alergijos simptomai gali atsirasti tam tikru metų laiku ir kilti dėl
alergijos žolių arba medžių
žiedadulkėms (šienligė) arba jie gali pasireikšti bet kuriuo metu
laiku dėl alergijos gyvūnams, namų
dulkių erkutėms arba pelėsiams.
Alisade priklauso vaistų, vadinamų
_gliukokortikoidais_
, grupei.
Alisade sumažina uždegimą, kurį sukelia alergija (
_rinitas_
).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALISADE
ALISADE VARTOTI NEGALIMA:
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrumas_
) flutikazono furoatui arba bet kuriai pagalbinei Alisade
medžiagai.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:
JEIGU SERGATE KOKIA NORS KEPENŲ LIGA
, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tokiu atveju gydytojas
gali pake
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
VAISTINIS PREPARATAS NEBEREGISTRUOTAS
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Alisade 27,5 mikrogramai išpurškime nosies purškalas, suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename išpurškime yra 27,5 mikrogramai flutikazono furoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems žmonėms, paaugliams (vyresniems kaip 12 metų) ir
vaikams (6 – 11 metų)
Alisade skirtas gydyti:

alerginės slogos simptomams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Flutikazono furoato nosies purškalas skirtas purkšti tik į nosį.
Geriausiam gydomajam poveikiui pasiekti rekomenduojama vartoti
reguliariai. Pradėjus vartoti veikti
pradeda po 8 valandų. Tačiau geriausias poveikis gali pasireikšti
po kelių dienų gydymo, todėl
pacientams reikia paaiškinti, kad simptomai susilpnės purškalą
vartojant reguliariai ir nuolat (žr. 5.1
skyriuje). Gydymą reikia tęsti tol, kol trunka sąlytis su alergenu.
Suaugusiems žmonėms ir paaugliams (12 metų ir vyresniems)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po 2 išpurškimus (po 27,5
mikrogramus flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 110 mikrogramų).
Kai pasiekiama pakankama simptomų kontrolė, poveikio palaikymui
efektyvi gali būti ir sumažinta
dozė – po vieną išpurškimą į kiekvieną šnervę (bendra paros
dozė – 55 mikrogramai).
Vaistinio preparato dozę reikia keisti iki mažiausios veiksmingai
simptomus kontroliuojančios dozės.
Vaikams (nuo 6 iki 11 metų)
Rekomenduojama pradinė dozė yra po vieną išpurškimą (27,5
mikrogramai flutikazono furoato
viename išpurškime) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną
(bendra dozė – 55 mikrogramai).
Tie pacientai, kuriems vienas išpurškimas į kiekvieną šnervę
(bendra dozė – 55 mikrogramai)
nesukelia paka
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-03-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-03-2010
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-03-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-03-2010
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-03-2010

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik