Viracept

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-06-2014

Aktiv bestanddel:

nelfinavir

Tilgængelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Terapeutiske indikationer:

Viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af HIV-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. I protease-hæmmer (PI)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Produkt oversigt:

Revision: 25

Autorisation status:

Trukket tilbage

Autorisation dato:

1998-01-22

Indlægsseddel

                                B. INDLÆGSSEDDEL
58
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIRACEPT 50 MG/G ORALT PULVER
Nelfinavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Viracept til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bli
v
er værre eller du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viracept
3.
Sådan skal du tage Viracept
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
_ _
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER VIRACEPT
Viracept indeholder det aktive indholdsstof nelfinavir, som er en
proteasehæmmer. Den tilhører en
gruppe af læg
emidler, som kaldes antiretrovirale lægemidler.
HVAD ANVENDES VIRACEPT TIL
Viracept anvendes sammen med andre antiretrovirale lægemidler for at:
•
Bekæmpe hiv (human immundefekt virus). Det hjælper med at reducere
antallet af hiv-partikler
i dit bl
od.
•
Øge antallet af nogle af de celler i dit blod, som hjælper med at
bekæmpe infektion. Disse
kaldes CD4 hvide blodceller. De er særl
igt nedsat, nå
r du har hiv. Det kan føre til en øget risiko
for mange typer infektioner.
Viracept kan ikke helbrede hiv-infektionen. Du kan fortsat få
infektioner eller andre sygdomme på
grund af
din hiv-infektion. Selv om du er i behandling med Viracept, kan du
give hiv videre til andre
gennem kontakt med blod eller ved seksuel kontakt. Derfor skal du
fortsætte med at tage passende
forholdsregler for at forhindre, at du giver virusen videre til andre,
selv om du tager Viracept.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VIRACEPT
TAG IKKE VIRACEPT HVIS:
•
Du er overfølsom
(allergisk) over for nelfinavir eller 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
VIRACEPT 50 mg/g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flasken indeholder 144 g oralt pulver. Hvert gram oralt pulver i
ndeholder nelfinavirmesilat svarende
til 50 mg nelfinavir.
Hjælpestoffer:
-
indeholder saccharosepalmitat: 10,0 mg pr. gram oralt pulver. 10,0 mg
saccharosepalmitat,
hvilket er en ester, svarer teoretisk til maksimalt 5,9 mg saccharose,
når det er fuldt
hydrolyseret.
-
Indeholder aspartam (E951): 20,0 mg aspartam pr. gram oralt pulver.
-
Indeholder kalium: 50,0 mg dikaliumphosphat svarende til 22,
5 m
g kalium pr. gram oralt
pulver.
Se pkt. 4.4
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt til off-white amorft pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
VIRACEPT er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
voksne, unge og børn over 3 år,
der er sm
ittet
med human immundefekt virus (hiv-1).
Hos patienter, som tidligere har været behandlet med proteasehæmmere
(PI), bør valget af nelfinavir
baseres på individuel viral resistenstestning og resultatet af
tidligere behandling.
Se pkt. 5.1
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Behandling med VIRACEPT skal påbegyndes af en læge m
ed erfaring i behandling af hiv-infektion.
VIRACEPT administreres oralt og bør altid indtages sammen med et
måltid (se pkt. 5.2).
_Patienter over 13 år:_
VIRACEPT 250 mg tabletter anbefales til voksne og større børn (se
produktresumé for VIRACEPT 250 mg tabletter). Den anbefalede dosis af
VIRACEPT 50 mg/g oralt
pulver er
1250 MG TO GANGE DAGLIG (BID)
ELLER
750 MG TRE GANGE DAGLIG (TID)
til patienter, som ikke
kan tage tabletter. Alle patienter, der er ældre end 13 år, bør
indtage
ENTEN
5 strøgede skefulde af den
blå måleske på 5 gram to gange daglig
ELLER
3 strøgede skefulde af den blå måleske på 5 gram 3 gange
daglig. Effekten af et BID-regime (to gange daglig), sammenlignet med
et TID-regime (3 gange
daglig), er primært 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-06-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik